Terénní cvičení z ekologie
náplň aneb syllabus
Úlohy pro cvičení jsou koncipovány a kombinovány dvojím způsobem:
a)
část úloh je výběrová,
pro
řešitelské teamy/skupinky 2-3 studentů.
Team si na
počátku praktika vybere z níže uvedené
nabídky sobě milou úlohu a jí se bude
věnovat po
celou dobu praktika (typicky: pondělí teoretická
a
materiálová příprava,
úterý - čtvrtek
řešení úlohy, pátek
prezentace).
Platí, že jednu úlohu řeší v
rámci
jednoho běhu praktika jeden team, čili když skupina
úlohu
obsadí, jiný team musí volit
úlohu jinou. Rozdělení úloh řešíme
až na místě!
b)
část úloh je obligátní, tj.
projde jimi každý. Jsou jednodenní, s časovým
rozvrhem přizpůsobeným úlohám
výběrovým.
Výběrové úlohy jsou volně rozškatulkovány do tematických celků:
Barevný kód úloh: zelená kytky (a opylovači), oranžová ptáci, červená suchozemští bezobratlí, modrá vodní úlohy
Organismy,
populace a jejich prostředí
Abiotické
podmínky prostředí mají vliv na to jak
rostliny
investují do různých orgánů
(kořeny, stonky, květy, listy)
Základ teorie
alokací
u rostlin, která předpokládá, že
rostliny jsou
schopné více investovat do těch
orgánů, které slouží
k přijímání zdroje,
který je
v nedostatku. Proto
lze očekávat, že se investice do různých
orgánů
bude lišit mezi stanovišti.
Velikost a isolovanost
stanoviště
má vliv na
výskyt druhu v krajině
Teorie
metapopulační dynamiky
předpokládá, že výskyt druhu
v krajině je
dán schopností druhu kolonizovat
stanoviště a následně na nich přežít.
Lze tedy
předpokládat, že při stejných
abiotických podmínkách budou častěji
kolonizovaná stanoviště která jsou
velká a
blízko dalších podobných
lokalit.
Početnost
ptačího druhu souvisí s gradientem
obývaného
prostředí
Jaké
jsou
parametry prostředí
ovlivňující výskyt druhu, jeho
hustotu?,
jaké jsou klíčové faktory
„habitat
selection“ druhu?
Je větší lepší? Otestujte vztah mezi velikostí juvenilního jedince a pravděpodobností jeho přežití do dospělosti
Plži
nesou na zádech svou vlastní historii v podobě
ulity.
Ulita juvenilního jedince
má malý počet závitů, který
se do
dospělosti zvětšuje. Původní ulita
zůstává
základem ulity dospělého živočicha.
Teplota
a další fyzikální
vlastnosti míst na
povrchu půdy
jsou podstatně odlišné, a to i v
měřítku
relevantním pro malé živočichy (0.1 –
1 cm). Mozaika teplot závisí na
rostlinném
pokryvu, biomase nadzemních částí
rostlin a hustotě porostu. Drobní bezobratlí
využívají této mozaiky
zejména pro
aktivní termoregulaci, tj. když jim nic
nebrání,
slézají se tam, kde jim
teplota vyhovuje. Sledujte vliv porostu na aktivitu živočichů na
povrchu půdy.
Odhad relativní velikosti populace motýlů pomocí zpětných odchytů
Velikost
pohyblivé populace můžeme odhadnout na základě
označení určitého počtu jedinců,
jejich vypuštění a
zaznamenání počtu znovu
odchycených jedinců. Tyto odhady lze využít pro
srovnáni relativní
četnosti téhož druhu na různých typech
stanoviště
a do určité míry i pro
mezidruhová srovnání na
stejném
stanovišti
Adaptace
morfologie larev hmyzu na tekoucí vodu
Patchiness
zooplanktonu ve
volné vodě
V pelagiálu
stojaté vody
(nádrže) lze během dne pozorovat tvorbu hejn
(shlukování) zooplanktontů. Proč to
dělají?
Jedná se reakci na patchiness
zdrojů (tj. fytoplanktonu) X nebo něco jiného?
Vitalita
rostliny závisí na hustotě jejích
sousedů
v nějaké druhově specifické
vzdálenosti
Teorie kompetice mezi
rostlinami předpokládá, že růst jedinců je
závislý na hustotě jedinců
v jejich okolí. Navíc by teoreticky mělo
jít
zjistit, jak je toto okolí
velké – je to okolí v němž je
mezi
chováním rostliny a hustotou.
Velikost a
isolovanost
populace má vliv na
vitalitu rostlin a na jejich interakce s jinými
trofickými úrovněmi
Toto
tvrzení se zakládá na
představě, že rostliny v malých
isolovaných
populacích jsou málo
atraktivní pro opylovače, tak pro herbivory, Současně zde
existuje větší
pravděpodobnost křížení mezi blízce
příbuznými jedinci, což vede k
snížené
vitalitě těchto rostlin.
Opylování
rostliny, která je na lokalitě
vzácná, závisí na hustotě
jiných,
podobně kvetoucích druhů
Jedním
z předpokladů studia vztahů mezi rostlinami a opylovači je, že
řada
vzácných druhů přitahuje opylovače
díky tomu, že
se podobá jinému,
hojnějšímu,
druhu. Naopak pokud je tento druh sám, je jeho
opylování omezené. To lze zjisti
jak sledování výsledku
opylování,
tj. sledováním produkce semen, tak
přímým
sledováním chováním
opylovačů.
Výskyt
opylovačů či herbivorů na
rostlině
závisí na abiotických
podmínkách
v okolí rostliny.
Při studium vztahu
živočichů a rostlin
je důležité vzít v úvahu i
to, že
vzájemný vztah může být
modifikován
tím,
kde se daná rostlina vyskytuje. Lze například
předpokládat, že rostliny
vyskytujících se na stinných
stanovištím budou méně
atraktivní pro
opylovače
než rostliny na stanovištích
osluněných. Stejně
tak lze předpokládat, že
poškození herbivory bude
vyšší na
místech kde se jim daří líp než na
některých
jiných místech.
Jednotlivé
blízce
příbuzné druhy ptáků mají
různé
ekologické
niky - liší se výběrem
prostředí (pěnice,
budníčci, rákosníci,
sýkorky…)
Příbuzné
druhy mají „podobnou
ekologii“. Kompetici se brání buď
allopatrickými areály,
v sympatrickém
výskytu se nejčastěji liší
výběrem
prostředí na různé úrovni (např.
křoví x
les, listnatý les x jehličnatý les).
Příbuzné
druhy
s podobným výběrem prostředí
využívají různé
mikrobiotopy v rámci
překrývajících se
teritorií, různé lovecké techniky,
nebo žerou něco jiného.
Pokud se druhy
neliší výběrem
prostředí (nebo málo), musí
řešit
koexistenci jinak.
Druhy,
u nichž jsou
rozdíly
niky velmi malé, by měly být
mezidruhově teritoriální
Prevence
exploatační kompetice pomocí
interference.
Pěvci
jsou v období
rozmnožování teritoriální.
Teritoria
obhajují zpěvem, jejich velikost
závisí na hustotě
druhu a kvalitě obývaného
prostředí.
Proč
jsou pěvci teritoriální?, jak obhajují
teritorium?, jaké jsou mezidruhové
rozdíly?
Rostliny
mají velkou schopnost přizpůsobení k
životním
okolnostem předurčeným místem,
kde rostou, a momentálním stresem
prostředí.
Tato adaptace ovlivňuje
jejich morfologii a další vlastnosti,
které
rozhodují o jejich hodnotě pro
fytofágní hmyz. Variabilita zdatnosti
hostitelské
rostliny ovlivňuje populace
fytofágního hmyzu různě, často u
jednotlivých
druhů protikladně, případně žádný
vliv nemá.
Růst populace mšic ovlivňuje kvalita potravy a její přirození nepřátelé
Změny
populační hustoty v čase - tedy
populační dynamiku -
a faktory, které ji
ovlivňují, můžeme dobře sledovat
v izolovaných a
rychle rostoucích
populacích
Efekt
predace/filtrace zooplanktonu na kvantitu a
kvalitu
fytoplanktonu
aka
„pytlový“ pokus.
Větší
kořist = lepší
kořist, a proto se musí před predací schovat.
Idea:
velikostní
distribuce zooplanktonu
vs. habitat, dát do kontrastu zooplankton volné
vody x
zooplankton
z makrofyt/litorálu tamtéž -
hypotéza refugia
před rybami.
Modifikace
– rozdíl den x noc
(vyplave větší zooplankton ven z kytek?)
Adaptivní
„partial“ refugia
– obranné mechanismy zooplanktonu při
velikostně selektivní predaci ryb
Kontrast
velikostních distribucí zooplanktontů
z prostředí s rybami a bez ryb:
rozhodující je velikost při "maturitě" = velikost
při prvním
rozmnožování.
Příklad Daphnia z
periodických tůní x z nádrže z rybami
Diverzita
a
struktura
společenstev
Výskyt
rostlinných druhů není
náhodný, tj.
určité druhy mají tendenci se spolu
vyskytovat častěji než by se očekávalo náhodou
Jedná
se o test
základního předpokladu rostlinné
fytocenologie,
která se snaží rozčlenit
rostlinná společenstva do různých typů dle
společného výskytu druhů. Cílem
práce by tedy bylo ukázat jak tato variabilita
mezi
společenstvy vypadá, a
určit skupiny společně se vyskytujících druhů.
Diversita
malých
fragmentů společenstev
v zemědělské krajině roste od kraje segmentu do
středu.
Jedním
z předpokladů krajinné ekologie je také
to, že
malá fragmentovaná
stanoviště jsou pod silným vlivem
okolí a jsou
tím pádem často ochuzené. To lze
ukázat tak, že diversita malých fragmentů je
nižší než fragmentů velkých ( i po
odečtení vlivu plochy) a nebo tak, že diversita
klesá od
kraje společenstva
k jeho okraji.
Na
přechodu mezi dvěma
společenstvy (ekotonu) –
je druhová diversita rostlin
vyšší než
v obou přilehlých společenstvech.
Jedním
z předpokladů krajinné ekologie je, že důležitou
součástí krajiny jsou
nejsou jen jednotlivá společenstva ale i přechody mezi nimi
(ekotony). O těchto
místech se často předpokládá, že
hostí
druhy s obou sousedních
společenstev a jsou tedy druhově bohatší než obě
sousední společenstva.
Počet
invazních
druhů na ploše závisí na počtu
druhů domácích. Tvar této
závislosti
závisí na velikosti studované plochy
V teorii
invazí
se často uvažuje o tom, jak závisí počet
invazních
druhů ve společenstvu na
počtu druhů domácích. Tato závislost
se původně
vysvětlovala interakcí mezi
druhy, v současnosti se ukazuje i možnost, že
předpokládané závislosti
mohou být důsledkem náhodných procesů.
Málo se ale
ví o tom, zda je tato závislost
pouze důsledek náhody, či
tam skutečně existuje nějaká variabilita daná
interakcí mezi druhy.
Invazní
druhy se
mají tendenci šířit se
podél
cest. Množství invazních druhů na
stanovišti proto
závisí na vzdálenosti od
cesty.
Často
se
předpokládá,
že šíření invazních druhů
je možné
zejména podél cest, kde jedna
dochází ke
směrovému šíření i na
větší
vzdálenosti, jednak
k neustálému
narušování
povrchu, kde se mohou tyto druhy lépe uchytit. Lze tedy
předpokládat, že počet
invazních druhů v území bude
záviset
na množství cest a také na vzdálenosti
od těchto cest.
Na
ekotonu žije
více druhů
ptáků než v jednotlivých
společenstvech tvořících ekoton
Souvisí
s heterogenitou
prostředí, ekoton hostí druhy z obou
prostředí plus druhy vázané na tento
biotop.
Různé
druhy ptáků
mají různě širokou niku (reprezentovanou
výběrem prostředí). Druhy
s širší nikou
(generalisté) jsou
celkově
početnější, obývají
větší
množství stanovišť.
Stanovení
šíře niky a studium vztahu
k abundanci.
S rostoucí
heterogenitou
prostředí roste druhové bohatství
ptáků
Vztah existuje na různých úrovních – od nejhrubší (lesy, louky, pole) po jemnější heterogenitu - např. lesy s přítomností více vegetačních pater, bohatším složením dřevin hostí více druhů ptáků.
Počet
druhů
ptáků roste
s velikostí plochy
Platí
tento
vztah i pro (relativně)
homogenní prostředí?
Druhy
ptáků
s velkými areály mají
větší
lokální abundance
Existuje
předpoklad,
že druhy
s většími areály
mají
širší niku a jsou obecně
početnější.
Menší
druhy
ptáků jsou obecně početnější než druhy
větší
Existuje
lineární
vztah mezi velikostí těla druhu a jeho
lokální
abundancí, proč ?
Má
fragmentce
vodního
prostředí vliv na beta-diversitu?
Idea: Plankton
louží či
periodických vod (/v
lužním lese), hodnocení druhového
složení a
dominance skupin. Je to všude
stejné nebo ne? A proč?
Význam banky
diapauzujících
stadií, odhad "resting eggs bank"
v sedimentech nádrže x břehová linie.
Ideou je kalkulace/odhad
velikosti banky (počtu trvalých vajíček) pro
nádrž.
Sekundární
produkce sedimentu
eutrofní nádrže x dna potoka.
Kde bude vyšší? Tam, kde vyšší primární produkce? Odhad z biomasy odebraných vzorků x odhadů sezónního teplotního režimu habitatu.
Vliv heterogenity zdrojů na diversitu
společenstev
rostlin a hmyzu
Vzhledem
k úzké vazbě rostlin na prostředí lze
předpokládat, že diversita rostlinných společenstev je do
velké míry určena
podmínkami prostředí. V návaznosti na to lze
předpokládat, že bude
existovat i vazba mezi prostředím a diversitou společenstev
hmyzu, a mezi
diversitou rostlin a hmyzu na stejném stanovišti.
Odchyty
ptáků
Využití jako kvantitativní
metody, další využití v ekologii
ptáků, barevné značení atd.
Experimentální důkaz vnitrodruhové a mezidruhové teritoriality pěvců
Playbackový experiment,
záznam
chování teritoriálního samce.
Klasická
jednoduchá ekologická úloha názorně
ukazující
princip stanovení primární produkce z bilance
fotosyntézy,
v závislosti na intenzitě světla v hloubkovém
profilu.