Sylabus prednasky "Chemie organoprvkovych sloucenin"

Skupina 1 : organolithne slouceniny-struktura, vlastnosti, priprava, reaktivita, pouziti; slouceniny tezsich alkalickych kovu-priprava a vlastnosti, srovnani se slouceninami organolithnymi.

Skupina 2 : slouceniny beryllia-struktura, vlastnosti, priprava; organohorecnate slouceniny-typy sloucenin, struktura, vlastnosti, priprava, reaktivita a pouziti, Schlenkova rovnovaha, srovnani se slouceninami organolithnymi a organokovy prvku skupiny 12; slouceniny tezsich homologu-porovnani ve skupine (trendy vlastnosti a reaktivity).

Skupina 12 : slouceniny organozinecnate, organokademnate a organortutnate (typy sloucenin, priprava, reaktivita, trendy ve skupine).

Skupina 13 : slouceniny bez vazeb B--B (jednoduche borany)-priprava, vlastnosti, hydroborace, boranove ligandy; slouceniny hliniku-struktura, reaktivita, adice na dvojne vazby, pouziti; slouceniny Ga, In a Tl-trendy ve skupine.

Skupina 14 : slouceniny kremiku a cinu-vlastnosti, priprava, pouziti; slouceniny germania a olova-srovnani s derivaty Si a Sn; vazby prvek--prvek, heterocykly.

Skupina 15 : fosfiny, halogenfosfiny, fosfinoxidy, fosforany (priprava, vzajemna synteticka prevoditelnost), analogicke slouceniny As, Sb a Bi; fosfiny jako ligandy, fosfaalkeny a fosfaalkiny, Wittigova reakce, heterocyklicke slouceniny, slouceniny s vazbami prvek--prvek.

Skupina 16 : slouceniny selenu(II) a telluru(II).

Karbonyly : mody koordinace CO a jejich spektralni projevy, popis vazby kov--CO, synteza a reakce karbonylu (halogenkarbonyly, hydridokarbonyly atp.), S a Se analoga karbonylu.

Organokovove slouceniny s eta1-ligandy: jednoduche organylove komplexy-vazba koví-uhlik, priprava a reaktivita (beta-eliminace, reakce s nukleofily), metalacykly, aktivace vazeb C--C a C--H, slouceniny s plne fluorovanymi organyly; karbeny a karbiny-vazba, struktura, priprava a reaktivita.

Organokovove slouceniny s eta2-ligandy: slouceniny s eta2-koordinovanymi alkeny a alkiny (eta4-alkiny)-popis vazby (vc. zmen struktury ligandu pri koordinaci), priprava, reaktivita.

Organokovove slouceniny s eta3-ligandy: allylove komplexy-priprava, reaktivita, struktura, eta1 <---> eta3 konverze, allylova substituce; cyklopropenyliove komplexy.

Organokovove slouceniny s eta4-ligandy: slouceniny eta4-cyklobutadienove-priprava, vlastnosti; eta4-1,3-dienove komplexy-typy sloucenin, priprava a reaktivita.

Organokovove slouceniny s eta5-ligandy: slouceniny s eta5-cyklopentadienidovymi ligandy-popis vazby, struktura, priprava a reaktivita; metaloceny (ferrocen, kobaltocen, nikelocen, "titanocen", [TiCl2(eta5-C5H5)2], smisene cyklopentadienidove komplexy, komplexy s heterocyklopentadienidy; eta5-dienidove komplexy-priprava a reaktivita.

Organokovove slouceniny s eta6-, eta7- a eta8-ligandy: slouceniny s eta6-trieny a eta6-areny-priprava, reaktivita; tropyliove a cyklooktatetraenidove(2-) komplexy.

Organokovy lanthanoidu a aktinoidu: typy sloucenin, porovnani s organokovy d-kovu, reaktivita.

Klastry: popis vazby ve skeletu, vztahy ke strukture klastru, izolobalita.

Katalyticke reakce s ucasti organokovu: reaktivita sloucenin prechodnych kovu (oxidativni adice, reduktivni eliminace), izomerace alkenu, metateze alkenu a alkinu, oligomerace (SHOP) a polymerace alkenu, oxidace terminalnich alkenu (Wacker), hydrogenace alkenu (Wilkinson, Crabtree; enantioselektivni hydrogenace), hydrosilylace, hydrokyanace, hydroformylace, vyroba kyseliny octove (Monsanto), Fischerova-Tropschova reakce (kvalitativni srovnani homogenni a heterogenni katalyzy).